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影響臺(tái)式X熒光光譜儀分析時(shí)的測(cè)量度的因素有哪些?
發(fā)布時(shí)間:2023-12-15 點(diǎn)擊:1037

臺(tái)式X熒光光譜儀現(xiàn)如今已經(jīng)成為眾多領(lǐng)域的普遍檢測(cè)方法,可以迅速篩查多種類樣品基質(zhì)如固體、泥漿、粉末、糊狀物、薄膜、空氣過濾物以及其它很多基質(zhì)樣品中的未知成分。影響X熒光光譜儀測(cè)量度的因素有很多,比如有儀器本身的性能、工作曲線、測(cè)試樣品和測(cè)試方法等。接下來小編給大家簡單的介紹下。

X熒光光譜儀的測(cè)量度受到多種因素的影響,包括

樣品制備和樣品自身:樣品的均勻性、表面效應(yīng)、粒度和處理方法、存在的譜線干擾、本身的共存元素影響即基體效應(yīng)、樣品的性質(zhì)以及標(biāo)準(zhǔn)樣品的化學(xué)值的準(zhǔn)確性等。

樣品物理狀態(tài):樣品的顆粒度、密度、光潔度,樣品的沾污、吸潮,液體樣品的受熱膨脹,揮發(fā)、起泡、結(jié)晶及沉淀等。

樣品組分分布:樣品組分的偏析、礦物效應(yīng)等。

樣品組成不一致:引起吸收、增應(yīng)的差異造成的誤差。

被測(cè)元素化學(xué)結(jié)合態(tài)的改變:樣品氧化,引起元素百分組成的改變;輕元素化學(xué)價(jià)態(tài)不同時(shí),譜峰發(fā)生位移或峰形發(fā)生變化引起的誤差。

制樣操作:在制樣過程中的稱量造成的誤差,稀釋比不一致,樣品熔融不完全,樣品粉碎混合不均勻,用于合成校準(zhǔn)或基準(zhǔn)試劑的純度不夠等。

工作曲線:工作曲線是指元素之中X射線的強(qiáng)度及樣品當(dāng)中蘊(yùn)含的百分質(zhì)量、含量關(guān)系的曲線,以工作曲線能夠獲取測(cè)量特性是X射線強(qiáng)度實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化成濃度,所以在測(cè)量結(jié)果受到工作曲線較大的影響。其不僅和待測(cè)元素、濃度、校正元素因子、增強(qiáng)元素之間的吸收效應(yīng)等相關(guān)的校正值,還關(guān)系到工作曲線樣品的制作、是否存在偏移、適用范圍等。

因此,在使用臺(tái)式X熒光光譜儀進(jìn)行測(cè)量時(shí),需要綜合考慮這些因素,以確保測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

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